3.2. Gmp Ес: Принципы Надлежащей Производственной Практики

3.2. GMP ЕС: принципы надлежащей производственной практики

PhED

GMP – стандарт надлежащей производственной практики

KazNMU Education Channel

GMP стандарт ЕС.Правила производства лекарственных средств.Раздел 3.Производственная зона.п.3.9-3.17

Lubov Vodopiynova

2.1. GMP ЕС: структура законодательства и общие принципы инспектирования

PhED

GMP EC. Правила производства лекарственных средств. Определения. «Валидация».

Lubov Vodopiynova

3.1. GMP ЕС: структура законодательства и общие положения Директивы 2003/94/EC

PhED

GMP обучение. Лекция «Управление качеством»

Lubov Vodopiynova

GMP обучение. Лекция №3. Производство.

Lubov Vodopiynova

GMP стандарт. Правила производства лекарственных средств. Раздел 3.Производственная зона. п.3.6-3.8.

Lubov Vodopiynova

Особенности руководства производственной практикой — 18 03 19

academ interactive

GMP EC Правила производства и контроля лекарственных средств. Определения. «Анализ риска».

Lubov Vodopiynova

GMP ЕЭС Лекарственные препараты. Лекция 1. Введение.

Lubov Vodopiynova

Что такое стандарт GMP

Надежда Терехова

Чтение 1. Лекарственные препараты. GMP ЕАЭС. Технический регламент. Введение.

Lubov Vodopiynova

Основные принципы GMP - интерактивный курс

Стандарты Технологии Развитие

1.1. GMP ЕС: структура законодательства и вопросы лицензирования

PhED

Чтение 4. Лекарственные препараты. GMP ЕАЭС. ТР. Глава1. Фармацевтическая система качества №1.

Lubov Vodopiynova

GMP EC. Правила производства лекарственных средств. Определения. «Биологические агенты»

Lubov Vodopiynova

Организация современного фармацевтического производства с учетом требований GMP

BELGOROD - UNIVERSITY CITY